로슈와 질랜드 파마가 53억 달러 규모의 계약을 체결하고 아밀린 유사체인 페트렐린타이드를 공동 개발 및 상용화하기로 했다. 이 약물은 차세대 비만 치료제로서 주목받고 있으며, 두 회사는 경쟁이 치열한 비만 의약품 시장에서의 위치를 확보하기 위해 신속히 개발을 진행할 예정이다.

이번 계약은 3월에 발표되었으며, 두 회사의 임원들은 계약 세부사항을 조율하는 데까지 매우 경쟁적인 과정을 경험했다고 밝혔다. 질랜드 파마의 CEO인 데이비드 켄달은 “상당한 경쟁이 있었고, 여러 참여자가 마지막까지 관여했다”며, 계약 최종화까지 쉽지 않은 시간을 보냈음을 설명했다.

페트렐린타이드 약물은 현재 주류로 자리 잡고 있는 GLP-1 비만 치료제인 제브바운드와 웨고비와는 다르게 호르몬을 모방하여 포만감을 증진시키는 작용을 한다. GLP-1 약물이 장에서 생산되는 호르몬을 모방하여 식욕을 억제하는 것과는 다른 메커니즘이다. 초기 임상 데이터에 따르면, 아밀린 유사체와 GLP-1 제제 간의 체중 감소 효능은 비슷한 수준이나, 전자가 잠재적으로 더 나은 내약성과 근육 보존 효과를 제공할 가능성이 제기되고 있다.

질랜드 파마는 페트렐린타이드를 향후 비만 관리의 ‘주 기둥 치료제’로 보기 때문에, 로슈 또한 경쟁이 치열한 비만 의약품 시장에서의 우위를 점하기 위한 포트폴리오 확장을 추구하고 있다. 로슈의 국제 치료 영역 책임자인 마누 차크라바르티는 “추진 과정에서 질랜드 파마의 과학적 비전과 기업 문화가 로슈와 매우 잘 맞아떨어졌다”며 과학적으로 동등한 대화를 나누는 것이 중요한 요소라고 강조했다.

계약 내용을 살펴보면, 질랜드 파마는 초기 현금 지급으로 16억 5천만 달러를 받고, 이후 3상 임상 시험 및 판매 개발에 따라 최대 53억 달러에 달하는 마일스톤 지급을 받을 예정이다. 이 계약은 작은 바이오텍인 질랜드 파마에 유리한 조건으로 평가되며, 계약 발표 당일 질랜드의 주가는 38% 상승했고, 로슈의 주가는 약 4% 상승했다.

특히 질랜드는 이번 파트너십에서 50대 50 비율의 공동 개발 및 상용화 구조가 협상 과정에서 결정적인 요소였음을 언급했다. 질랜드 측은 페트렐린타이드에 대한 전문성과 로슈의 상업적 노하우가 결합되어 서로 이익을 누릴 수 있는 진정한 파트너십이 형성되었다고 강조했다.

로슈는 비만 의약품 시장에서의 경쟁력을 높이기 위해 지난해 2023에 비만 치료제 개발 기업인 카르못 테라퓨틱스를 인수했으며, 이를 통해 GLP-1 이크레틴 치료제를 보강했다. 질랜드는 현재 제2형 당뇨병 및 비만 환자들을 대상으로 한 페트렐린타이드의 2b상 임상 시험을 시작하였으며, 2026년 여름에 결과를 발표할 예정이다. 이와 함께 3상 시험도 진행될 예정으로, 두 회사는 시장 출시 시점을 앞당기기 위해 최선을 다하고 있다.

비만 의약품 시장의 경쟁은 날로 치열해지고 있으며, 엘리 릴리가 자사 비만 치료제인 오르포글립론의 첫 번째 후기 시험에서 목표를 달성했다고 발표하면서 더욱 눈길을 끌고 있다. 질랜드 파마는 페트렐린타이드를 2030년까지 시장에 출시할 것으로 예상하고 있지만, 로슈와의 협력으로 이 시점이 앞당겨질 수 있는 가능성이 높아지고 있다.


crossorigin="anonymous">