노보 노르딕, 복제 약물로 웨고비 판매 타격… 법적 조치 고려
M
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2025.03.28
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노보 노르딕은 최근 미국의 복제 약물 산업이 자사의 비만 치료제 웨고비 판매에 악영향을 미치고 있다고 밝히며, 지적 재산권을 침해하고 있는 업체들을 상대로 법적 조치를 고려하고 있다고 전했다. 이는 CEO인 라르스 프루어가드 요르겐센이 연례 주주 총회에서 발표한 내용으로, 경쟁 제품이 시장에서 유통되며 소비자들에게 잘못된 정보를 제공하고 있다고 강조했다.
그는 "이것은 세마글루타이드가 아니다"라며 복제 약물의 위험성을 경고하고, 환자들이 자가 주사 전 제품을 철저히 확인해야 한다고 주장했다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 공식적으로 약물 부족 상황을 끝내고, 복제 약물 판매를 중단하도록 권고한 상태이다. 복제 약물은 FDA의 승인을 받지 않았기 때문에 안전성이나 효과성, 품질에 대한 검사를 거치지 않은 제품이다.
프루어가드 요르겐센은 복제 약물의 수요가 크게 늘어나고 있으며, 이는 2025년 웨고비의 처방 증가에 부정적인 영향을 미치고 있다고 설명했다. 그는 "우리는 이러한 복제약들을 공급하는 업체들에 대해 법적 조치를 취하고 있으며, 이는 우리의 지적 재산권을 침해하고 있어 우리의 비즈니스에 피해를 주고 있다"라고 언급했다. 이러한 상황은 자체적으로 복제 산업에 대한 논쟁이 불붙고 있다는 것을 의미하며, 복제 약물의 생산권을 유지하고자 하는 약물 복합체의 상업 단체인 아웃소싱 시설 협회(OFA)와의 법적 대결로 이어지고 있다.
OFA는 FDA의 결정이 "무모하고 자의적"이라고 비판하며, 당국의 결정이 제2형 당뇨병, 비만, 심혈관 질환 및 기타 심각한 의료 조건에 대한 필수 치료를 환자들에게 박탈할 것이라고 경고했다. 노보 노르딕은 자사의 연구를 통해 일부 복제 약물에서 "불순물 및 심지어 금지된 제품"이 발견되었다고 주장했지만, 특정 제조업체에 대해서는 이름을 밝히지 않았다.
또한, FBI는 최근 세마글루타이드가 포함되었다고 주장하는 복제 비만 치료제에서 "불확실한 성분의 혼합물, 높은 불순물 수준의 약물 및 안전하거나 승인되지 않은 약물"이 발견되었다고 경고한 바 있다.
프루어가드 요르겐센은 공급이 점점 더 증가하면서 소비자들이 다시 브랜드 웨고비 및 오젬픽으로 돌아올 것이라고 optimistic한 시각을 보였다. 얼마 전 노보 노르딕은 웨고비를 절반 가격으로 판매하는 온라인 약국을 새로 시작하여 소비자들이 저가의 복제 약물이 아닌 자사의 제품으로 돌아오도록 유도하고 있다. 그는 "우리는 공급을 확대했으며, FDA의 약물 부족 목록에서 벗어났다. 많은 환자들이 노보 노르딕으로 돌아오기를 진심으로 바라고 있다"고 말했다.
노보 노르딕은 최근의 경쟁이 심화되고 있을 뿐만 아니라 여러 비만 치료제 임상 시험의 실망스러운 결과로 인해 주가가 큰 타격을 받은 상황에서, 시장에서의 지속적인 리더십을 확보하기 위해 투자자들을 안심시키기 위해 노력하고 있다. 최근 회사는 웨고비에 대한 수요 증가에 힘입어 4분기 순이익이 예상보다 좋았으나, 2025년 판매에 대한 소폭 둔화를 예고한 바 있다. 이에 따라, 노보 노르딕의 주가는 연례 총회 이후 3.8% 하락으로 마감되었다.
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